Aktuelt

PS vi har MS

MS er oss

Multippel sklerose (MS) angår ikke bare den personen som har diagnosen, men også de rundt. Derfor er årets informasjonskampanje, PS vi har MS, viet alle de viktige støttespillerne. De som vet at ingen er kun en diagnose.

15.05.2019
Nevrolog Kjell-Morten Myhr

Biomarkører og MS

Kan bruk av nye biomarkører endre hvordan personer med MS følges opp på sykehusene i fremtiden? Det forskes mye på multippel sklerose (MS) rundt om i verden, og det kommer stadig ny viten om sykdommen. I Norge har vi blant annet et stort forskningsmiljø tilknyttet MS-kompetansesenteret ved Haukeland Universitetssykehus, og professor Kjell-Morten Myhr er en […]

04.05.2019

Styrketrening bremser MS

Forskning har vist at styrketrening kan beskytte MS-pasientens hjerne og dermed  forsinke sykdomsutviklingen. En randomisert, kontrollert studie gjort i et forskningssamarbeid mellom Aarhus Universitet, Syddansk Universitet og University Medical Center Eppendorf i Hamburg viser at hard styrketrening har en rekke positive effekter på hjernen, samt at det beskytter nervesystemet og dermed hemmer sykdomsutvikling ved MS.

21.03.2019
Bilde av utstillingen på Rådhusplassen i Oslo

Fotoutstillingen PS jeg har MS

Fotoutstillingen PS jeg har MS ønsker å bryte med fordommer om MS. Merck Norge og MS-forbundet står bak prosjektet og fotoutstillingen «PS jeg har MS» som var har på turné rundt om i Norge i 2017 og 2018.

05.03.2019
MS og kjærlighet, Valentinesdag

God Valentinsdag!

God Valentinsdag ❤️ Det skal godt gjøres om denne dagen går deg hus forbi. Butikkvinduer dekket av røde hjerter, hyller fulle av søte konfektesker og for ikke å glemme: dyprøde, lange roser. Opprinnelsen for valentinsdagen går langt tilbake i tid. Legenden forteller om fruktbarhetsfeiring og elskovslotteri i det antikke Roma. Nåtidens valentinsmarkering i Norge, derimot, […]

13.02.2019
Unge norske Multippel sklerose (MS) forskere

Unge norske MS-forskere

«Hvorfor får noen multippel sklerose (MS) og andre ikke?» og «Hva er det som skjer i kroppen når man får multippel sklerose? (MS)» Dette er spørsmål som de unge MS-forskerne Alina Tomescu-Baci, Andreas Lossius og Justyna Polak er opptatt av. De forsker for å finne ut av sykdomsmekanismen ved MS, og på denne måten vite mer om […]

07.01.2019
PS vi har MS - Har noen av dine nærmeste fått diagnosen MS

«Vi er håpefulle, vi er sterke»

Har noen av dine nærmeste fått diagnosen MS? Eller lever de med MS- og du som familie, foresatt eller venn lurer på hva du kan gjøre?  Vi er opptatt av å kommunisere at MS er en diagnose. Det betyr ikke at livet stopper opp. Livet med MS leves best når nettverket rundt er «på lag». […]

19.11.2018
Pappa - PS vi har Multippel Sklerose

«Pappa lever med MS»

Har noen av dine nærmeste fått diagnosen MS? Eller lever de med MS og du som familie, foresatt eller venn lurer på hva du kan gjøre? Når man ikke fokuserer entydig på sykdommen, men på alt som er mulig: Nemlig å fortsatt å være en god kollega, mor eller far. En som er er der […]

07.11.2018
Seeing MS from the InsideOut

Dokumentar «Seeing MS from the inside out»

Vi vet at bak hver MS diagnose står en unik person. Og bak enhver person er en unik livshistorie, en unik sykdomshistorie, en unik mestring av sykdom og hverdag og en individuell reise fra diagnosetidspunkt frem til der en er i dag. I mange tilfeller handler det om å overvinne nye og skumle utfordringer. Men […]

30.10.2018
MultipleMS stakeholder gruppebilde workshop 2018

MultipleMS – Sammen for pasientene

I MultipleMS prosjektet vil universiteter og sykehus, organisasjoner og bedrifter fra 11 europeiske land og USA samle sin ekspertise. Målet er å finne metoder for å skreddersy behandling til den enkelte MS-pasient. Prosjektet har fått finansiell støtte i EU, som fordeles mellom partnere.

23.10.2018
MS syke Linn Kathrin Skaret-Johnsen deler sine erfaringer i boken Takk, det går bra - Men MS spøkelset herjer i meg

Bok skrevet av en med MS om det å leve med sykdommen

Til tross for at MS opptrer så ulikt hos hver enkelt, kjenner man igjen veldig mye hos hverandre likevel, så det å dele erfaringer med andre i samme situasjon er svært nyttig på både godt og vondt, sier Linn Kathrine. Det var blant annet dette som motiverte henne til å skrive en bok.

21.09.2018

Inspirerer andre med MS

Gjennom fotoutstillingen PS jeg har MS er Sissel H. Hammersland (54) til inspirasjon for andre som har det vanskelig, og det forteller alt om hvor glad hun er for å være med. Hun er rørt over å få være en inspirasjon for andre

22.08.2018

Aktivt liv med MS

Astrid Mattson (29) ser lyst på livet til tross for MS-diagnosen. Hun mener bildet i PS jeg har MS gjenspeiler hvem hun er – en glad og aktiv jente. Diagnosen skal ikke ta bort fokus fra hvem hun er. Astrid har uante muligheter. Hun lar seg ikke stoppe selv om hun er kronisk syk.

15.08.2018

MS rammer hele familien

Hele familien blir rammet når mor får MS. Det fikk Nina Karin Laakso-Søreng (49) og familien hennes smertelig erfare. I fotoutstillingen PS jeg har MS stilte den etter hvert svært så sammensveisede familien opp til fotografering. Det gjorde sterkt inntrykk på Nina-Karin.

08.08.2018

Lever livet til det fulle

Bjarni Dagbjartsson lever livet fullt ut selv om han sitter i rullestol Alle mennesker lever i en ramme som setter begrensninger i livet. Bjarni Dagbjartsson (30) lever livet fullt ut, og drar på turer med kameratene sine selv om han sitter i rullestol. Verken rullestolen eller MSen hindrer islendingen i å leve livet fullt ut.

06.08.2018
Bilde av utstillingen på Rådhusplassen i Oslo

Lillestrøm er siste stopp for fotoutstillingen «PS jeg har MS»

Fotoutstilling PS jeg har MS kommer til Rådhusparken i Lillestrøm den 31.juli. Dette er din siste sjanse for å se den flotte utstillingen "live".

28.07.2018
MS rammede Bjarni Dagbjartsson er en av de portretterte i fotoutstillingen PS jeg har MS

Fotoutstilling om MS kommer til oljehovedstaden Stavanger

Fotoutstillingen «PS jeg har MS» kommer til Stavanger den 28. juni og skal stå i Byparken hele sommeren frem til 30.juli. Utstillingen åpnes den 7.juli kl. 1300 med en markering ved utstillingen.

27.06.2018

Ilsjeler ved Sykehuset Telemark

Til tross for at nasjonale retningslinjer, som er godt etablert og brukt innen ulike terapiområder for å ivareta pasientenes interesser og for å begrense nasjonale forskjeller i behandlingstilbud, er enhver nevrologisk avdeling avhengig av ildsjeler. Vi har møtt en av flere. I denne artikkelen vil dere blir bedre kjent med sykepleier Kristin Øygarden, som jobber på nevrologisk avdeling ved Sykehuset Telemark.

19.06.2018

Hva er hverdagsglede for Nina-Karin?

For Nina-Karin er hverdagsglede, blant annet, å kunne stå opp om morgenen og gå på jobb. Hva er hverdagsglede for deg?

28.05.2018

Bli med oss å markere den internasjonale MS-dagen onsdag 30.mai

Onsdag 30.mai markerer Merck den internasjonale MS-dagen ved å spre hverdagsglede på sosiale medier, og gi økonomisk støtte til MS-forskning.  Du kan bli med oss å markere denne dagen ved å poste "hva er hverdagsglede for deg." Merck vil støtte Multippel Sklerose Forskningsgruppen Oslo med 100 kr for hver post* som legges under posten "HVERDAGSGLEDE" på vår Facebook-side "PS jeg har MS" den 30.mai.

27.05.2018

Fotoutstillingen «PS jeg har MS» kommer til Strandtorget på Lillehammer

Kom til Strandtorget mellom den 29. mai og 12. juni for å se fotoutstillingen "PS jeg har MS". Se bildet av Nina-Karin samt bilder av fem andre personer og hvordan de lever med MS.

25.05.2018
Marte med gravid med MS.

Gravid med MS

I likhet med mange andre kvinner, så ønsker også kvinner med MS seg barn. Spørsmålene melder seg om sykdommen og behandlingen påvirker muligheten til å få barn, barnets helse og mors egen helse. Nevrolog Trygve Holmøy ved Akershus universitetssykehus gir råd til kvinner med MS om familieplanlegging, graviditet og amming;

23.04.2018
Bjarni Dagbjartsson , MS diagnose

Betydningsfullt for Bjarni å være i arbeid

Helt fra Bjarni Dagbjartsson fikk MS-diagnosen for sju år siden har han valgt å være så åpen som mulig på arbeidsplassen sin i oljeserviceselskapet Subsea 7 i Stavanger. Åpenheten har skapt et sjeldent godt tillitsforhold.

15.03.2018

Fremdeles på – med (verbale) boksehansker på!

I 13 år har Mona Enstad vært generalsekretær for MS-forbundet. Det har blitt noen seire, men én kamp har vart like lenge som hun har ledet forbundet. Den er ennå ikke vunnet.

17.01.2018

Varm relasjon mellom pasient og behandler

To sykepleiere møtes på Nevropoliklinikken ved St. Olavs hospital i Trondheim. Rikke Bræin har MS og er sykepleier, og nevrosykepleier Kari Espeset har fulgt opp Rikke i snart 15 år. Da blir man godt kjent både personlig og medisinsk.

21.12.2017

Historien om multippel sklerose

Det er litt mer enn 60 år siden man ble enige om hva som skal til for å stille diagnosen multippel sklerose, men historien om MS strekker seg helt tilbake til 1400-tallet. Det startet med en 15 år gammel jente fra Nederland, som senere ble utnevnt til helgen.

29.11.2017

Ny rapport om MS og kvinner presentert på ECTRIMS

Den årlige European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis-kongressen (ECTRIMS) ble nylig avholdt i Paris.

08.11.2017

Mennesker med MS må inkludere de pårørende

Gun Inger Heibø (52), leder av Telemark MS-forening, har i flere år jobbet for at mennesker med MS må la sine nærmeste få slippe inn. Hun har selv erfart hvor vondt det er å stå utenfor når den som står en nærmest får MS.

25.10.2017
Knut Arild N. Olsen sitter på et treningsapparat i et treningsstudio og smiler mot kamera. Han har på seg sommerlige fritidsklær og hatt.

Fra å gå med stokk til å springe i gangene

Knut Arild N. Olsen (33) tror han har hatt mest utbytte av oppholdet av alle i hans gruppe i juni på MS-senteret i Hakadal. At trening kunne gi ham en slik fremgang hadde han aldri trodd på forhånd.

19.09.2017

PS jeg har MS på Arendalsuka

- Bilder i hodet kalles ofte myter. Myter bør ofte knuses. Det gjør denne utstillingen!

18.08.2017
Sol, vitamin D og MS

Sol, sommer, vitamin D og MS

Varme dager kan være belastende hvis du har MS. Om lag 8 av 10 personer med MS opplever økte symptomer når det er varmt.(1) Grunnen er at temperaturøkning reduserer nervefibrenes evne til å formidle signaler. (2) Det kan forårsake utmattelse (fatigue), smerter, konsentrasjonsvansker og vannlatningstrang

16.08.2017
MS rammede Bjarni Dagbjartsson er en av de portretterte i fotoutstillingen PS jeg har MS

PS jeg har MS på plass i sommerlige Kristiansand

Fotokunstutstillingen er nå på plass ved Domkirken i Kristiansand. Den offisielle åpningen er det Kristiansands varaordfører som står for.

20.07.2017
Trond Engen syklet opp til toppen av Mont Ventoux, en av de tøffeste etappene i det profesjonelle sykkelrittet Tour de France.

«Det råeste jeg har vært med på!»

Trond Engen (47) syklet opp til toppen av Mont Ventoux i midten av juni. Turen er en av de tøffeste etappene i det profesjonelle sykkelrittet Tour de France. Å gå av sykkelen i de verste motbakkene var ikke et tema.

29.06.2017
Tanya Solland Johnsen, blogger om livet med MS

En stor seier å gå i russetoget!

Tanya Solland Johnsen er russ ved Vardafjell videregående skole. På grunnlovsdagen gikk hun i morgenprosesjonen, barnetoget og i russetoget. Det var en stor seier for den 18-år gamle jenta fra Haugesund – som blogger om livet med MS.

08.06.2017

Oslos ordfører åpnet fotoutstillingen

Oslos ordfører og deltakerne håper at fotoutstillingen skal bidra til å bryte ned fordommene rundt dem som er rammet av MS.

31.05.2017

Mange opplever fordommer mot MS

Opplever fordommer mot MS I en intern medlemsundersøkelse(1) blant MS-forbundets medlemmer kommer det frem at en av tre opplever at mange rundt dem har fordommer mot MS.

29.05.2017

Et lite skritt nærmere mot å forstå

Etter fire års forskning har doktorgradsstipendiat Kjetil Lauvland Bjørnevik kommet et lite skritt nærmere til å forstå hva som forårsaker MS. I slutten av april forsvarte han sin avhandling.

28.04.2017

Historier