Når to blir tre

Å få barn når man har Multippel sklerose (MS)

De fleste nybakte foreldre står ved et veiskille når de får barn. Dagene går med til amming, raping, bleieskift og kos. Det er masse hormoner, lite søvn og alt er nytt. Men mest av alt er det utømmelig lykke. To har nettopp blitt tre. Familien Nicolaysen i Trondheim sto foran en ekstra utfordring – å få barn når Marte har multippel sklerose (MS).


Navn
Marte Nicolaysen
Alder
26
År med MS
4
Liker
Være mamma

Marte og Rasmus Nicolaysen har tatt valget. De har stått ved et veiskille. Og de har valgt retning. De vil være foreldre og det spiller ingen rolle at Marte har MS. Marte er 26 år og har levd med MS-diagnosen i fire år.

– Det er mange som tenker at jeg havner i rullestol på et tidspunkt. Teoretisk er det en større sjanse for at jeg havner i rullestol. Samtidig tror jeg det er en enda større sannsynlighet for å ende opp i rullestol på grunn av en bilulykke, sier Marte.

– Sykdommen hadde ikke innvirkning på valget vårt om å bli foreldre. Og jeg ofret ikke mye oppmerksomhet til sykdommen.

En usynlig sykdom

Det er ingen som kan se med det blotte øyet at Marte har MS. Symptomene er usynlige for alle rundt.

Som nybakt småbarnsmor kan det by på en ekstra belastning med MS, for eksempel ekstrem tretthet, konsentrasjonsvansker og utmattelse. Det er bare Marte som vet om det er en god eller en dårlig dag.

– Alle rundt meg vet at jeg har MS, men vi snakker sjelden om det. Det stilles heller ingen spørsmål. Jeg tror det skyldes at de rundt meg ikke vet nok om MS, og derfor vet de ikke hva de skal spørre om. I tillegg får jeg ofte høre at «du ser jo så godt ut». Det er vanskelig når sykdommen er usynlig, slår Marte fast.

Marte har attakkpreget MS. Denne formen for MS kjennetegnes ved gjentatte anfall, også kalt attakker. Attakkene gir ulike symptomer og varierer i frekvens og varighet.

De to siste attakkene påvirket føttene.

– Jeg mistet følelsen og koordinasjonsevnen i begge føttene over lengre tid. Da måtte jeg se hvor jeg tråkket fordi jeg ikke visste hvor føttene var. Det var som om føttene sov, men at jeg ikke visste når eller om de kom til å våkne igjen, forklarer Marte.

Å få barn med MS

– Sykdommen hadde ikke innvirkning på valget vårt om å bli foreldre. Og jeg ofret ikke mye oppmerksomhet til sykdommen. Vi var akkurat like spente som friske foreldre, sier Marte.

Mange kvinner med MS velger å starte på medisiner med en gang etter fødsel og ikke amme. Marte valgte annerledes.

Marte har ikke gått på medisiner under svangerskapet, men må snart begynne på medisiner igjen. Da må hun slutte å amme lille Sverre Toivo som nå er seks måneder.

Ønsker å bidra til økt kjennskap til MS

Da Marte fikk spørsmål om å delta i fotoutstillingen «PS jeg har MS» sa hun umiddelbart ja.

– Hvis jeg kan bidra til økt kjennskap til MS er jeg med. Jeg har vært åpen om sykdommen min fra første dag, slår Marte fast.

Marte og ektemannen Rasmus er ofte på trilletur på Bakklandet i Trondheim. Derfor var Bakklandet et naturlig valg når fotografen kom på besøk.

– MS rammer på ulike måter. Noen har veldig synlige symptomer, og andre – slik som meg – lever på mange måter med en usynlig sykdom. Fordi sykdommen rammer så forskjellig fra person til person, er det vanskelig for folk rundt å forstå hva MS er. Jeg ønsker å vise andre at det for meg er en like stor selvfølge å være en mor akkurat som det er for alle andre til tross for sykdom, sier Marte.

Kjærlighet og diagnose på samme tid

La oss spole tiden tilbake til 2013.

Dagen før Marte får MS-diagnosen var Marte og Rasmus på sin tredje date. Rasmus, som er fra Lofoten, hadde disket opp med hjemmelaget fiskemiddag og dessert. Marte hadde sommerfugler i magen; en følelse av å være nervøs og lykkelig på samme tid.

«Er følelsen gjensidig? Liker han meg like godt som jeg liker ham?» Praten går lett. De snakker om alt fra ferieplaner til dagligdagse gjøremål.

– Jeg skal trille deg rundt i rullestol om nødvendig, men det tror jeg ikke kommer til å skje. Jeg blir hos deg.

Dagen etter skulle Marte til legesjekk på St. Olavs hospital. De ulme og udefinerbare symptomene fikk plutselig en diagnose. Marte hadde MS. Hun tok det overraskende fint selv om hun ikke var forberedt på å få noen diagnose denne dagen; da hadde hun jo tatt med seg mamma.

Vel ute av legekontoret ringte Marte til kusinen som hun har et nært forhold til.

– Hva skal jeg gjøre med Rasmus? Kommer han til å ville være sammen med meg nå, eller stikker han av? spurte Marte.

Så ringte hun Rasmus.

– Jeg har fått MS. Jeg forstår det hvis du ikke vil fortsette å treffes mer, sier Marte.

Det ble stille i telefonen.

– Jeg skal trille deg rundt i rullestol om nødvendig, men det tror jeg ikke kommer til å skje. Jeg blir hos deg, sier Rasmus bestemt.

I samme øyeblikk visste Marte at dette var mannen hun ville ha.

«Han her må jeg holde på» tenkte hun mens hun gikk ut av sykehusområdet.

Det som kunne blitt den vanskeligste tiden i Martes liv ble i stedet en tid fylt med kjærlighet og nye opplevelser.

Ni måneder etter den tredje daten kjøpte paret sin første leilighet sammen i Trondheim sentrum.

Marte og Rasmus giftet seg i september 2015. Ett år senere kom lille Sverre Toivo til verden. 

Fokuserer på det positive

– Det er dager og perioder som er tøffere enn andre. Hvis jeg har en dårlig dag, velger jeg å fokusere på det lille som er positivt akkurat den dagen. Det kan være en god kopp kaffe eller et smil fra Sverre Toivo. Jeg ser lyst på tiden som kommer. Jeg er heldig som har gode venner og familie rundt meg, avslutter Marte.

Denne våren har den vesle familien flyttet til en ny leilighet.

– Jeg ser lyst på framtidsutsiktene. Ingen vet hvor man er om 5-10 år. Akkurat nå nyter jeg den ufattelige gleden ved å være mamma, avslutter Marte.